1. Eczanelerin; açılması, nakli, devri, kapanması, geçici kapalı tutulması, ruhsatının askıya alınması, denetlenmesi, ilgili şikâyet ve bildirimlerin değerlendirilmesi, muvazaa araştırma ve değerlendirmesinin yapılması, eczaneler hakkında gerekli kayıtların tutulması ile eczanelere uygulanacak cezalara ilişkin iş ve işlemleri yürütmek.
2. Eczanelere, mesul müdür atanması, ikinci eczacı çalıştırılması ve bunların görevden ayrılmalarına yönelik iş ve işlemleri yerine getirmenin yanında yardımcı eczacı çalıştırılmasına ilişkin kayıtları tutmak ve kontrollerini yapmak.
3. Eczacı Yerleştirme Sistemi başvurularını onaylamak ve Kurum tarafından yapılan yerleştirme sonrası işlemleri yürütmek.
4. Tip-1 ve Tip-19 biyosidal ürünler ile kozmetik ürünlerin piyasa gözetimi ve denetimi ile üretim yeri denetimine ilişkin iş ve işlemleri yürütmek.
5. Beşerî tıbbi ürünler ile özel tıbbi amaçlı gıdaların piyasa kontrol faaliyetleri ve kalite şikâyetlerinin değerlendirilmesi kapsamında, Kurum tarafından talep edilen numunelerin alınmasına ve gönderilmesine ilişkin iş ve işlemleri yürütmek.
6. İlaçlar ile özel tıbbi amaçlı gıdalarda tespit edilen mevzuatında aranılan kriterlere aykırılık sonucu uygulanmasına karar verilen idari yaptırımların (idari para cezası) getirilmesine yönelik iş ve işlemleri yürütmek.
7. Piyasadan geri çekilmesine karar verilen ve ilgili firma tarafından toplatılan ilaçların tespitine ilişkin iş ve işlemleri yürütmek.
8. Sahte/kaçak olduğundan şüphe edilen ilaç tespit edilmesi halinde hastaya ulaşımının engellenmesi amacıyla gerekli tedbirleri alarak Kuruma bilgi vermek.
9. Yasal tedarik zinciri dışında ilaç hareketlerinin tespiti halinde gerekli kontrolleri yapmak.
10. Kalite hataları hariç olmak üzere; mevzuata aykırılık şüphesiyle Kurum tarafından, ilaçların tedarik zincirinden toplatılmasına veya mühür altına alınmasına karar verildiği hallerde mühür altına alma, toplatma ve imha işlemlerini yürütmek.
11. Mahkeme ya da savcılık soruşturmasına konu ilaçlarla ilgili olarak adli süreçlerin sonucuna göre ilgili makamlarla irtibata geçerek halk sağlığının temini açısından ilaçların imha edilebilmeleri için gerekli onayları almak, imha işlemlerini yürütmek ve imha süreci ile ilgili tüm bilgi ve belgeleri Kuruma göndermek.
12. Kurumdan faaliyet izni almak isteyen veya faaliyet izni almış üretim tesislerinin (beşeri tıbbi ürün, hammadde, medikal gaz üretim-dolum, ileri tedavi tıbbi ürün, sekonder ambalajlama, seri serbest bırakma, geleneksel bitkisel tıbbi ürün, özel tıbbi amaçlı gıda üretim tesisleri) açılış, denetim, idari yaptırım ve kapanış süreçleri ile bu tesislerle ilgili şikayet süreçlerinde Kurum tarafından talep edilen iş ve işlemleri yürütmek.
13. Medikal gaz depolama ve satış tesisleri ile medikal gaz satış yerlerinin yılda en az iki kez denetimini yapmak ve denetim sonucunu Kuruma bildirmek.
14. Ecza ticarethanelerinin açılış, nakil, tadilat, faaliyet durdurma ve kapanış başvurularını kabul edip Kuruma göndermek, açılış ve nakiller için ön inceleme işlemlerini yürütmek.
15. Ecza ticarethaneleri ile sanat ve ziraate mahsus zehirli ve müessir maddeler satılan yerleri yılda iki defa denetlemek.
16. Ecza ticarethanelerinin mevzuata aykırı fiillerinin tespiti halinde, Kurum talimatları çerçevesinde mülki amir tarafından alınan idari yaptırım kararlarını uygulamak/uygulattırmak ve sonucu Kuruma bildirmek.
17. Aktarma merkezlerinin (maksimum 72 saat ilaç bekletilebilen) açılış, nakil, tadilat, faaliyet durdurma ve kapanış başvurularını değerlendirmek, kontrolleri yapmak ve Kuruma bildirmek; bu merkezlerin yıllık rutin denetimlerini yapmak.
18. İlaç ve ürünlerin ülkeye giriş noktalarından itibaren, soğuk zincir koşullarında ve kurallara uygun şekilde nakledilmesini; ecza ticarethaneleri ve eczanelerde sağlıklı koşullarda saklanmasını takip etmek.
19. Uyuşturucu, psikotrop madde ve kontrole tabi müstahzarların tıbbi amaçla kullanımının denetlenmesi ve ilgili düzenlemelerin uygulanmasına yönelik iş ve işlemleri yürütmek.
20. Uyuşturucu ve psikotrop maddeler ile kan ürünlerine mahsus reçetelerin sağlık kurumlarına basılı veya elektronik dağıtımı ile hemofili hastalarına hemofili takip karnesi düzenlemek.
21. Farmakovijilans ve kontrole tabi maddelerle ilgili uygulamaların takip edilmesi, denetlenmesi, bildirilmesi ve diğer iş ve işlemleri yürütmek.
22. İldeki farmakovijilans irtibat noktalarının EBS’de güncel tutulmasını sağlamak, koordinasyonlarını yürütmek ve Kurum taleplerine göre eğitim/proje faaliyetlerini gerçekleştirmek.
23. Klinik Araştırmalar ve Biyoyararlanım/Biyoeşdeğerlik Çalışmaları Etik Kurullarının mekân ve sekreterya denetimleri ile klinik araştırma arşiv firmalarının arşiv alanı denetimlerinin yetkilendirilmiş eczacı/hekim tarafından yapılmasına yönelik işlemleri yürütmek.
24. Sağlık beyanı mevzuatı kapsamında tanıtım veya satışları denetlemek; gerektiğinde durdurma, toplama, toplatma ve imha işlemlerini yapmak veya yaptırmak.
25. Kurum ile yürütülen müşterek faaliyetleri belirlenen esaslar çerçevesinde yerine getirmek ve Kurum eğitimlerine katılım sağlamak.
26. Faaliyet alanı ile ilgili eğitim programı hazırlamak, uygulamak/uygulatmak; araştırmalar yapmak; sempozyum, panel, çalıştay, seminer gibi etkinlikler düzenlemek veya düzenlenen ulusal/uluslararası etkinliklere katılım sağlamak.
27. Görev alanına ilişkin veri toplama, analiz ve raporlama çalışmaları yapmak veya yaptırmak.
28. Müdür tarafından verilen benzeri görevleri yerine getirmek.